小米 MIX

2VD在RA免疫发病机制中的作用免疫系统的抗原提呈细胞、淋巴细胞、细胞因子等在RA发病中起关键作用。

在人体中，-生育酚是血浆中最丰富的维生素E形式，并且只有-生育酚被成功地用于治疗及预防维生素E相关缺乏疾病。Alkholy等人通过对比72名4～16岁Ⅰ型糖尿病儿童及48名4～15岁健康儿童，发现血糖控制较差的儿童血浆维生素E、辅酶Q10、甘油三酯、低密度脂蛋白、腰围/身高比、胆固醇水平显著高于血糖控制较好的儿童，且高密度脂蛋白、血小板辅酶Q10氧化还原状态较低。

除了与正常生殖有关，维生素E作为强大的抗氧化剂以及免疫、炎症调节因子，对母婴健康以及子代生命早期发育和终身健康发挥重要影响。1.维生素E的抗氧化功能对妊娠结局的影响：怀孕期间的氧化应激会增加胎儿DNA的氧化损伤程度，可能与低出生体重、早产等良妊娠结局有关。1.维生素E的免疫调节功能对生命早期乙型肝炎的影响：维生素E的使用可能会使乙肝患儿HBeAg血清转化率提高。2.维生素E的免疫调节功能对结核病的影响：维生素E可能直接调节结核病的免疫反应，对于预防生命早期及成年后结核病的进展具有重要意义。声明：本文所用图片、文字来源《中国生育健康杂志》，版权归原作者所有。

维生素E通过调节不同的信号通路来抑制肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。尽管维生素E水平与糖尿病的关系存在争议，维生素E却被证明可以改善糖尿病患儿的氧化应激状态，并且可以提高机体抗氧化系统的防御能力，对于预防成年后糖尿病的发病可能具有重要意义。随着材料技术在化工方面的快速发展，MCI吸附树脂这一新型材料与天然药物化学之间的交叉应用日渐深入，其材料的特殊理化性质与特定作用机理有效的解决了部分以往依靠传统材料无法攻克的难题。

1.4在木脂素类成分分离纯化中的应用木脂素（Lignans）是一类多数由两分子苯丙素衍生物聚合而成的天然化合物，存在形式多数为游离状态，少数成苷。关小丽等采用MCI柱色谱对荔枝皮80%乙醇提取物进行分离纯化，最终得到7个多酚类化合物经鉴定为对羟基苯甲酸、原儿茶酸、（+）儿茶素、（-）表儿茶素、原花青素A2、槲皮素-3-O--D-葡萄糖苷和aesculitanninA，其中除原花青素A2以外的化合物均为首次从荔枝皮中分离得到。周志宏等利用MCI和硅胶柱色谱分离龙舌兰科植物剑叶龙血树树脂加工而成的血竭从甲醇浸提物中分离并鉴定了12个化合物，其中10个为酚性化合物。分离黄酮苷元时以吸附作用为主，因吸附力强弱差异而分离。

声明：本文所用图片、文字来源《化学工程师》2020年第9期，版权归原作者所有。刘延泽等运用MCI柱色谱从柳兰全草70%丙酮提取物中分得9个鞣质类及其他酚性化合物。

2在天然药物化学分析处理方面的应用MCI树脂兼具大孔吸附树脂和反相色谱填料的优点，从分离原理上讲既有物理吸附作用，又有半化学吸附作用（氢键吸附）和分子筛作用（排阻色谱），特别是其类似于反相色谱的性能使其更适于分离极性较大的化合物。王国凯等通过硅胶、MCI和Sephadex LH-20柱色谱结合适宜的溶剂对木棉叶的化学成分进行分离纯化，共鉴定出了12个酚性化合物。同样运用MCI树脂结合硅胶柱色谱，我国学者从小蓟乙酸乙酯部位分离鉴定出15个黄酮类化合物，再次提供了MCI树脂可用于植物中黄酮类成分分离纯化的应用实例。张茂婷等对茜草地上部分进行化学成分研究，利用MCI、硅胶和Sephadex LH-20等多种柱色谱进行分离纯化，结果从其75%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中首次分离得到11个木脂素类化合物。

其种类繁多，活性广泛，存在形式多为游离苷元和苷。李珂珂等通过MCI半制备高效液相色谱和硅胶柱色谱从人参花蕾醇提物的乙酸乙酯层中分离得到5个黄酮类化合物，均为首次从人参属植物中分离得到，分别鉴定为山奈酚3-O-（2,3-二-反式-对-香豆酰基）--L-鼠李糖苷，山奈酚3-O-（3,4-二-反式-对-香豆酰基）--L-鼠李糖苷，山奈酚3-O-（3-顺式-对-香豆酰基,4-反式-对-香豆酰基）--L-鼠李糖苷，山奈酚3-O-（2,4-二-反式-对-香豆酰基）--L鼠李糖苷和山奈酚3-O-（2,4-二-顺式-对-香豆酰基）--L鼠李糖苷。MCI树脂为聚苯乙烯基反相填料，是一种新型吸附树脂，因其适合分离中等极性和大极性化合物被广泛应用于天然产物的分离。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：聚苯乙烯，黄酮苷，桦木酸，氨基酸。

银杏内酯A平均转移率为98.08%，RSD为1.29%，银杏内酯B平均转移率为98.12%，RSD为1.14%。因此，开发树脂品种，提高树脂质量，提升树脂安全性将是未来树脂研究和应用的主要方向

3、试剂（1）氢氧化钠溶液即(NaOH)=200gL-1]：200g氢氧化钠(NaOH，化学纯)溶于水冷却后稀释至1L。10-3将mL换算成L的系数。

（4）盐酸溶液[c(HCI)=6molL-1]：取浓HCl500mL加水至1L。糖化结束后，将溶液冷却，洗入250mL容量瓶中，滴加中性Pb(OAc)2溶液3mL～7mL以沉淀蛋白质，放置稍澄清后，再试加Pb(OAc)2至无絮状沉淀为止。1h后取出三角瓶，冷却至约50C～55C，加入淀粉酶0.03g～0.05g。V待测液的总体积，mL。制法如下：取大麦粒200g，在水中浸泡12h，平铺于搪瓷盘中(约1cm厚)，保持一定湿度，令其发芽数日至幼芽长约1cm后，在25C～35C将麦芽及麦粒千燥并磨成粉，每100g粉末加入20%乙醇溶液200mL浸泡24h，然后用细布压榨过滤，滤液中加双倍于滤液量的乙醇进行沉淀，沉淀经布氏漏斗抽滤后，再置乳钵中与乙醇一起研磨，再抽滤，沉淀用乙醇和乙醚洗涤，最后在硫酸干燥器中干燥后备用。V1滴定10mL费林试剂所消耗待测液的量，mL。

3小时后将内容物冷却，用氢氧化钠溶液(试剂1)中和至红色并使试纸变为蓝色为止(约需NaOH10mL)。相关链接：麦芽糖，布氏漏斗，淀粉酶，葡萄糖。

胶化时淀粉粒的外膜破裂，水能透入淀粉粒的内部，这时淀粉淀胶膨胀，形成浆状溶液。5、结果计算还原糖（%）=[（P*V0*V）/m*V1]*10-3式中：P精标准溶液浓度，mgL-1。

（2）淀粉在酸或酶中水解程序与碘的呈色反应如下：水解程序：淀粉蓝糊精红湖精无色湖精麦芽糖葡萄糖与碘的呈色反应：蓝色蓝色红色无色无色无色声明：本文所用图片、文字来源土壤农业化学分析方法，版权归原作者所有。配成的酶溶液，活性降低更快，应现配现用，贮存于冰箱保存，在使用前应对其糖化能力进行测定，以确定酶的用量，方法是：用已知量可溶性淀粉，加不同量的淀粉酶溶液，置55oC～60oC水浴中保温1h后，用碘液枪查是否存在淀粉，以确定酶的活力及水解试样时需加入的酶量。

长期贮存后活性将要降低。如无市售淀粉酶，可用麦芽代替。加水定容，混匀后过滤。若淀粉尚未完全糖化，应将溶液重新煮沸，冷却至50oC～55oC，再加入淀粉醇及甲苯，加塞后继续在恒温箱中水解。

（5）磷酸盐缓冲溶液：称取Na2HPO42H2O11.876g溶于1L水中。淀粉，%=还原糖%0.90.9为淀粉单元式量为162.1，葡萄糖分子量为180.1，两者之比为0.9。

此淀粉酶须事先加水((3mL～5mL)，用玻棒研磨，然后再加入，使它容易与溶液混合，否则淀粉酶干粉可能枯于三角瓶的内壁，或在液面上形成小块，从而减弱了淀粉酶的作用。4、操作步骤称取风干磨细并通过60目筛试样2.000g～5.000g，置于放有折叠滤纸的漏斗内，先用乙醚50mL分5次洗除脂肪(试样脂肪较少时，可不洗除)，再用约85%乙醇100mL洗去可溶性糖类，将残留物移入250mL三角瓶中，加少量冷水使试样湿润，迅速加入约100mL热水，并置于沸水浴中加热lh，使淀粉完全胶化。

如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系。将已中和的糖液洗入250mL容量瓶中，加饱和Na2SO4，去除多余的Pb，加水定容，过滤，待测液备用。

（3）淀粉酶(Diastasum)能使淀粉水解为麦芽糖，具有专一性，市售品可按说明书使用，通常糖化能力为1：25(或1：50)，当温度超过85oC或有酸减存在时就失去活性。用时按淀粉酶相同方法，测定其糖化力。然后取Na2HPO4溶液300mL与KH2PO4700mL混合即可。m样品质量，g。

Vo滴定10mL费林试剂所消耗标准葡萄糖液的量，mL。保温二昼夜后，取出少量试液，放在载玻片上，加2滴I2-KI溶液，用显微镜检查是否还有淀粉粒。

取滤液100mL于250mL三角瓶中，加盐酸溶液（试剂4)10.0mL放入沸水浴中3h，塞上带有空气冷凝管的塞子，使淀粉经酶水解生成的糊精和麦芽糖再经酸水解为葡萄糖。6、注意事项（1）立即原试样中单糖、双糖等可溶性糖类除去，以保留淀粉及其他食物残渣。

加入淀粉酶以后，立即加入磷酸盐缓冲溶液10mL，甲苯5滴，用软木塞塞紧，然后将三角瓶放置于45oC～55oC恒温箱中保温2昼夜或更长。另称取KH2PO49.079g溶于另1L水中